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有机化学专业优秀论文--hg0088钯催化下不饱和烃亲核钯化启动的反应研究.doc

2019-04-03 06:47字体:
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有机化学专业杰出论文--hg0088钯催化下未饱和烃亲核钯化启动的反应性考虑.doc

文档引见:
有机化学专业杰出论文--hg0088钯催化下未饱和烃亲核钯化启动的反应性考虑
关键词:石蜡氮钯化hg0088钯催化亲核钯化反应性顺式氮钯化
摘要:本组一向在考虑亲核钯反应性。,成地发达和查明了装上尾巴的淬灭碳钯键再生hg0088钯的办法.该论文执意在这样的事物任一依据对hg0088钯催化下的氮钯化反应性和卤钯化反应性发达考虑.发达了装上尾巴对炔烃和石蜡的以氮和卤水合氢为亲核试剂片的亲核钯化反应性.主要心甘情愿的可归结列举如下:1)发达了炔烃氮钯化-α、β-未饱和醛、***串行连接加成反应性;2)发达了炔烃变换式氮钯化-β杂原子预防反应性;3)首次查明了在HC(OEt)>,3<存在下的对炔烃顺式氮钯化-β杂原子预防反应性;4)发达了以Ts取代的Carbamates的氮为亲核试剂片对石蜡氮钯化-β杂原子预防反应性;5)发达了石蜡氮钯化--氧化断裂的石蜡***卤化反应性;6)发达了以石蜡氮钯化启动的烯丙醇的直接烯丙***化反应性;7)查明在卤水合氢和分子内羟基的共同影响下,从而使得富电子炔烃卤钯化的区域选择性100﹪完全反转的定位效应和100﹪的变换式卤钯化反应性;8)完成了hg0088钯催化下的乙炔、贫电子石蜡、卤离了的串行连接加成反应性.并用这个反应性高立体选择性产生的(E,Z)-Diene为关键中间体合成呢天然产物:)对炔烃氮钯化产物在合成转化中的应用--例如:Lysine的合成、Norlecuine的合成以及Norlecuinol的合成作了一此试探性的工作.在继续对炔烃hg0088钯化下的亲核钯化反应性的同时,该论文开辟和初步发达了石蜡亲核钯化启动的反应性,可以从烯丙醇出发合成装上尾巴有用的合成中间体.考虑人员首次查明了炔烃的顺式氮钯化反应性.可能是钯化学中基元反应性的任一非常重要的应用.它以顺式氧钯化、或者其他的顺式亲核钯化的考虑探索有指导性的作用.最后,对于富电子炔烃卤钯化定位效应的查明,为考虑人员变换式亲核钯化反应性和顺式亲核钯化反应性的理解提供了非常有益的线索.
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该组多年以来一向在考虑亲核钯反应性。,成地发达和查明了装上尾巴的淬灭碳钯键再生hg0088钯的办法.该论文执意在这样的事物任一依据对hg0088钯催化下的氮钯化反应性和卤钯化反应性发达考虑.发达了装上尾巴对炔烃和石蜡的以氮和卤水合氢为亲核试剂片的亲核钯化反应性.主要心甘情愿的可归结列举如下:1)发达了炔烃氮钯化-α、β-未饱和醛、***串行连接加成反应性;2)发达了炔烃变换式氮钯化-β杂原子预防反应性;3)首次查明了在HC(OEt)>,3<存在下的对炔烃顺式氮钯化-β杂原子预防反应性;4)发达了以Ts取代的Carbamates的氮为亲核试剂片对石蜡氮钯化-β杂原子预防反应性;5)发达了石蜡氮钯化--氧化断裂的石蜡***卤化反应性;6)发达了以石蜡氮钯化启动的烯丙醇的直接烯丙***化反应性;7)查明在卤水合氢和分子内羟基的共同影响下,从而使得富电子炔烃卤钯化的区域选择性100﹪完全反转的定位效应和100﹪的变换式卤钯化反应性;8)完成了hg0088钯催化下的乙炔、贫电子石蜡、卤离了的串行连接加成反应性.并用这个反应性高立体选择性产生的(E,Z)-Diene为关键中间体合成呢天然产物:)对炔烃氮钯化产物在合成转化中的应用--例如:Lysine的合成、Norlecuine的合成以及Norlecuinol的合成作了一此试探性的工作.在继续对炔烃hg0088钯化下的亲核钯化反应性的同时,该论文开辟和初步发达了石蜡亲核钯化启动的反应性,可以从烯丙醇出发合成装上尾巴有用的合成中间体.考虑人员首次查明了炔烃的顺式氮钯化反应性.可能是钯化学中基元反应性的任一非常重要的应用.它以顺式氧钯化、或者其他的顺式亲核钯化的考虑探索有指导性的作用.最后,对于富电子炔烃卤钯化定位效应的查明,为考虑人员变换式亲核钯化反应性和顺式亲核钯化反应性的理解提供了非常有益的线索.
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